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美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tarlatamab(塔拉妥单抗)用于治疗那些在铂类化疗后病情进展的晚期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。这一突破性消息让许多小细胞肺癌患者看到了新的希望。在2期临床试验DeLLphi-301中,塔拉妥单抗让40%的患者肿瘤大幅缩小或消失。这一结果对于那些在铂类化疗后病情进展的患者来说,简直是个福音。
小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性和快速生长的肺癌类型,约占所有肺癌病例的15%。它通常在发现时已经扩散(转移),具有高复发率的特点,因此治疗难度大。
塔拉妥单抗是一款由美国安进公司研发的新药,是一种双特异性T细胞接合剂的免疫治疗方法,可与癌细胞上的DLL3、CD3结合,并将患者的T细胞引导至表达DLL3的癌细胞,从而帮助T细胞识别并摧毁癌细胞。


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