达必妥新研究发表，绝大多数特应性皮炎患者的药物留存率较高！

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达必妥新研究发表，绝大多数特应性皮炎患者的药物留存率较高！

特应性皮炎会对患者的生活造成严重的影响，通常是需要长期进行用药治疗。达必妥（度普利尤单抗）是一种全人源靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的单克隆抗体。目前临床试验和真实世界研究中已经展示了非常出众的疗效与安全性，但多数药物留存率分析集中在2-3年，4-5年的研究较少。近期，发表在《Journal of Dermatological Treatment》上的一篇研究，评估了在真实世界中，达必妥（度普利尤单抗）治疗重度特应性皮炎患者的5年药物留存率。

什么是药物留存率？

药物留存率是指在一定时间内继续使用同一种药物的患者比例。这个指标反映了患者对药物的长期依从性，是评估药物治疗效果和患者满意度的重要指标。因为只有药物有着足够的疗效与安全性，才能够让患者保持一个长期用药的状态！也就是说，药物的留存率越高，代表着患者对其的认可度也就越高！

药物效果

此次研究一共纳入709名特应性皮炎患者（73名青少年和 636名成人），其中53.2%为男性，治疗随访0-65个月。所有患者均接受标准剂量的达必妥（基线时600 mg，随后每两周300 mg）进行治疗。

临床研究数据显示，中位EASI评分的进行性下降证明了达必妥在治疗特应性皮炎（AD）表现出长期有效性。特应性皮炎患者使用达必妥治疗12、24、36、48、60个月时，患者皮损呈现出一个持续改善的状态，且并未出现严重的下降，治疗60个月后，37.5%的患者达到EASI-100（完全缓解）。

瘙痒指数也在不断下降，生活质量也有所改善！治疗60个月后，37.5%的患者达到EASI-100（完全缓解），90.6%达到EASI-90（EASI较基线至少改善90%），96.9%达到EASI-75。此外，83.3%的患者报告无瘙痒或轻微瘙痒。

药物留存率研究

研究数据显示，治疗12、24、48、60和65个月的总体药物留存率为96.6%、93.4%、89.9%、84.2%、74.1%、74.1%。排除仅因原发性或继发性无效而停药时，相应时间点的留存率分别为98.8%、97.2%、95.8%、92.8%、86.4%和86.4%。当排除仅因不良反应停药时，相应时间点的留存率为97.8%、96.4%、94.0% 、91.7%、83.2%、83.2%。也就是说，达必妥的长期疗效与安全性是获得了绝大多数特应性皮炎患者认可。

小结

达必妥治疗特应性皮炎的长期效果与安全性不断被证实，药物留存性的研究更加证实了特应性皮炎对达必妥的认可。