肺癌客观缓解率100%，ADC药物iza-bren联合奥希替尼治疗EGFR突变肺癌患者临床数据公布（附肺癌临床试验）

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肺癌客观缓解率100%，ADC药物iza-bren联合奥希替尼治疗EGFR突变肺癌患者临床数据公布（附肺癌临床试验）

在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，公布了iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果[1-2]。

1、iza-bren (BL-B01D1) 联合奥希替尼治疗局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的II期研究

截至2025年3月10日，共有154例患者接受了iza-bren联合奥希替尼的治疗。中位随访时间为11.3个月。在40例接受2.5 mg/kg iza-bren联合奥希替尼治疗的患者中，客观缓解率（ORR）为100%，完全客观缓解率（cORR）为95.0%，其中1例部分缓解（PR）待确认，中位疾病缓解持续时间（DOR）和中位无进展生存期（PFS）均未达到，9个月和12个月PFS率分别为97.4%和未达到。更多数据请看下表。

2、iza-bren 单药治疗局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的I/II期研究

这次研究结果来自两项研究，评估了iza-bren作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者（包括EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者）的疗效。

截至2024年12月5日，共有172例表皮生长因子受体突变（EGFRmt）非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，中位随访时间为15.4个月。客观缓解率（ORR）为57%，完全客观缓解率（cORR）为45.9%，疾病控制率（DCR）为81.4%。

50例既往接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和化疗的患者在2.5 mg/kg剂量下的临床数据，ORR为68.0%，cORR为58.0%，中位无进展生存期（mPFS）为12.5个月，更多数据请看下表。

iza-bren是一种抗体药物偶联物（ADC），由表皮生长因子受体（EGFR）x HER3双特异性抗体与新型拓扑异构酶I抑制剂有效载荷（Ed-04）通过稳定的四肽基可裂解连接体偶联而成[1]。