FDA批准Entasis Therapeutics开发的抗生素组合疗法Xacduro上市

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FDA批准Entasis Therapeutics开发的抗生素组合疗法Xacduro上市，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎（VABP）的18岁及以上的患者。Xacduro是首个被批准用于治疗由不动杆菌引起的医院获得性和呼吸机相关肺炎的病原体靶向疗法。此前，FDA授予Xacduro快速通道，QIDP资格认证和优先审查资格。

       鲍曼不动杆菌为非发酵革兰阴性杆菌，广泛存在于自然界，属于条件致病菌。该菌是医院感染的重要病原菌，根据世卫组织统计在对人类健康构成最大威胁的关键细菌病原体名单中名列前茅，主要感染对象为危重患者，可导致呼吸道感染，也可引发菌血症、泌尿系感染、继发性脑膜炎、手术部位感染、呼吸机相关性肺炎等。