基立福(Grifols)制药于近日宣布，美国FDA扩大了Xembify(皮下免疫球蛋白[Ig]，human – klhw)20%溶液的批准范围，包括每两周给药一次并用于未经治疗的原发性体液免疫缺陷(PI)患者。Grifols计划于2024年第三季度在美国市场推出新标签。原发性体液免疫缺陷主要是抗体缺陷，其特征是B细胞内在异常，通常会导致B细胞数量减少、抗...