普拉替尼对RET阳性癌症的治疗优势分析...

Denileukin diftitox是一种工程白细胞介素-2(IL-2)-白喉毒素融合蛋白，通过与细胞表面的IL-2受体结合，药物被内化并导致白喉毒素片段抑制蛋白质合成，导致细胞死亡；显示出通过对表达IL-2R的肿瘤的直接杀细胞作用来消耗免疫抑制调节性T淋巴细胞(Treg)和抗肿瘤活性的能力。Lymphir是首个专门针对恶性T细胞和调节性T细胞(Treg...

2023年10月20日，美国食品药品监督管理局FDA批准了第一个也是唯一一个每日一次固定剂量、三联组合局部治疗痤疮的药物——CABTREO。该药物是含克林霉素磷酸酯1.2%、阿达帕林0.15%和过氧化苯甲酰3.1%的外用凝胶，经临床验证具有足够的安全性和有效性，可用于成人和12岁及以上儿童患者局部治疗痤疮。【生产企业】：Bausch Heal...

据Viridian Therapeutics在新闻稿中宣布，其在研疗法Veligrotug(VRDN-001，维古塔单抗)在3期THRIVE临床试验中获得积极顶线数据。这是一种静脉注射抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体，用于治疗甲状腺相关眼病(TED)。甲状腺相关眼病(TED)也称作浸润性眼病、Graves眼病，是因为甲状腺功能异常导致眼部损伤所引起的，属于自身...

小细胞肺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常源于肺气道并迅速发展，不仅形成大型肿瘤，还会快速扩散至全身。其典型症状涵盖痰中带血、持续咳嗽、胸部疼痛以及呼吸急促。尽管以铂类药物为基础的化疗在初期能够带来较高的缓解率，但患者往往在几个月内便会面临复发，急需进一步的治疗方案。近日，安进(Amgen)公司宣布在圣地亚...

近日，在西班牙马德里举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会(9月9日至13日)上公布的一项新研究发现，诺和诺德公司的减肥药物利拉鲁肽(liraglutide，Saxenda)对6至12岁以下儿童是安全有效的。其研究结果表明，与安慰剂相比，每天接受一次利拉鲁肽3mg的肥胖儿童在56周时身体质量指数(BMI)降低了7.4%。该研究同时发表在《新英格兰...

Akantior(0.08% polihexanide)是一种抗阿米巴聚合物，可作用于原生动物棘阿米巴的滋养体和囊体。它作为单药治疗的滴眼液使用，采用单剂量容器包装。除了用于棘阿米巴性角膜炎(AK)，polihexanide也正在开发用于治疗真菌性角膜炎。此前该药物已被欧盟委员会和美国FDA授予其治疗棘阿米巴性角膜炎的孤儿药资格。现在，Akantior是...

Travere生物制药公司于当地时间9月5日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准FILSPARI(sparsentan，司帕生坦)用于减缓患有原发性IgA肾病且有疾病进展风险的成年人的肾功能衰退。基于3期PROTECT研究中数据分析可改善患者蛋白尿替代标志物，FILSPARI于2023年2月获得加速批准。从加速批准转为完全批准是基于PROTECT研究的积...

近日，葛兰素史克(GSK)公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比，在具有2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。分析显示，两项试验均达到其主要终点，与安慰剂相比，52周内临床显著恶化(哮喘发作)的年化率显著降低...

9月13日，罗氏旗下基因泰克宣布，阿替利珠单抗皮下制剂已获FDA批准上市，这是美国地区首个也是唯一一个用于皮下注射的PD-(L)1抑制剂。它将适用于阿替利珠单抗在美国获准用于成人的所有静脉注射适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。阿替利珠单抗是一种靶向PD-L1的单克隆抗体，可阻断肿瘤细胞表达的PD-L1与免...