近日，在西班牙马德里举行的欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会(9月9日至13日)上公布的一项新研究发现，诺和诺德公司的减肥药物利拉鲁肽(liraglutide，Saxenda)对6至12岁以下儿童是安全有效的。其研究结果表明，与安慰剂相比，每天接受一次利拉鲁肽3mg的肥胖儿童在56周时身体质量指数(BMI)降低了7.4%。该研究同时发表在《新英格兰...

Akantior(0.08% polihexanide)是一种抗阿米巴聚合物，可作用于原生动物棘阿米巴的滋养体和囊体。它作为单药治疗的滴眼液使用，采用单剂量容器包装。除了用于棘阿米巴性角膜炎(AK)，polihexanide也正在开发用于治疗真菌性角膜炎。此前该药物已被欧盟委员会和美国FDA授予其治疗棘阿米巴性角膜炎的孤儿药资格。现在，Akantior是...

Travere生物制药公司于当地时间9月5日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)全面批准FILSPARI(sparsentan，司帕生坦)用于减缓患有原发性IgA肾病且有疾病进展风险的成年人的肾功能衰退。基于3期PROTECT研究中数据分析可改善患者蛋白尿替代标志物，FILSPARI于2023年2月获得加速批准。从加速批准转为完全批准是基于PROTECT研究的积...

近日，葛兰素史克(GSK)公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemokimab与安慰剂相比，在具有2型炎症特征（以血液嗜酸性粒细胞计数为标志）的严重哮喘成人和青少年患者的疗效和安全性。分析显示，两项试验均达到其主要终点，与安慰剂相比，52周内临床显著恶化(哮喘发作)的年化率显著降低...

9月13日，罗氏旗下基因泰克宣布，阿替利珠单抗皮下制剂已获FDA批准上市，这是美国地区首个也是唯一一个用于皮下注射的PD-(L)1抑制剂。它将适用于阿替利珠单抗在美国获准用于成人的所有静脉注射适应症，包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。阿替利珠单抗是一种靶向PD-L1的单克隆抗体，可阻断肿瘤细胞表达的PD-L1与免...

严重血小板减少症（血小板计数 <50,000/μL）是慢性肝病 (CLD) 患者最常见的并发症之一，芦曲波帕（Lusotrombopag ）是第二代血小板生成素受体激动剂 (TPO-RA)，获批用于治疗接受侵入性手术的慢性肝病患者的严重血小板减少症。芦曲波帕于 2015 年在日本上市，并于 2019 年在欧洲获得批准，该药基于两项随机、安慰剂对照、...

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者若携带 EGFR 突变，有了新的治疗选择。2024 年 IASLC 世界肺癌大会公布了 MARIPOSA 试验（NCT04487080）结果，患者接受埃万妥单抗（Rybrevant）联合拉泽替尼（Lazcluze）治疗，与单独使用奥希替尼（泰瑞莎，Tagrisso）相比，症状进展延迟。在埃万妥单抗联合 拉泽替尼组中，症状进展的中位时间...

西尼莫德 —— 复发型多发性硬化治疗药物详解一、药物基本信息名称：西尼莫德，通用名称、商品名称及英文名称分别为西尼莫德、MAYZENT、siponimod。适应人群：复发型多发性硬化 (MS) 成人患者。规格：0.25mg 片剂、1mg 片剂、2mg 片剂。剂型：片剂。厂家：瑞士诺华。有效期：24 个月。二、上市情况2019 年 3 月在美国获得批...

他司美琼(tasimelteon)的功效与作用怎么样,他司美琼(tasimelteon)主要用于治疗非24小时觉醒紊乱（N24HSWD），这是一种生物钟与24小时制不匹配的睡眠障碍。作为MT1和MT2受体的选择性激动剂，可模拟褪黑素的作用，调节生物钟，帮助患者恢复正常的睡眠-觉醒周期。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高...

儿童高烧吃奥司他韦有用吗,奥司他韦(Oseltamivir)的用法用量针对不同的治疗目的和人群有所区别。1.治疗时每天2次，连用5天。预防时每天1次，至少用10天，应在密切接触后2天内开始用药。2.成人和13岁以上的青少年：推荐口服剂量是每次75毫克，每天2次，共5天。3.儿童：1岁以上的儿童按照体重选取剂量服用，具体可参照说明书...