土耳其版阿那白滞素(KINERET/ANAKINRA) 白细胞介素-1受体拮抗剂

适应症

　　1.类风湿性关节炎

　　2.新生儿发病多系统炎性疾病

　　用法用量

　　类风湿性关节炎(RA)

　　阿那白滞素治疗类风湿性关节炎的推荐剂量为100mg/天，皮下注射，每天应约在同一时间给药。

　　对于患有严重肾功能不全或终末期肾脏疾病的RA患者，医生应考虑减少剂量，改为每隔一天给药100mg。

　　Cryopyrin蛋白相关周期性综合征(CAPS)

　　对于NOMID患者，阿那白滞素的推荐起始剂量为每日1-2mg/kg，可单独调整剂量至每日最高8mg/kg，以控制活动性炎症。

　　对于患有严重肾功能不全或终末期肾脏疾病的NOMID患者，医生应考虑每隔一天给药处方剂量。

　　白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症

　　对于DIRA患者，阿那白滞素的推荐起始剂量为每日1-2mg/kg，调整剂量至8mg/kg(每日最高剂量)，以控制活动性炎症。

　　对于患有严重肾功能不全或终末期肾脏疾病的DIRA患者，医生应考虑按规定的剂量，每隔一天给药。

　　不良反应

　　类风湿性关节炎(RA)

　　最常见的不良反应(发生率≥5%)是注射部位反应、类风湿关节炎恶化、上呼吸道感染、头痛、恶心、腹泻、鼻窦炎、关节痛、流感样症状和腹痛。

　　新生儿发病多系统炎性疾病(NOMID)

　　治疗前6个月最常见的不良反应(发生率>10%)是注射部位反应、头痛、呕吐、关节痛、发热和鼻咽炎。

　　白细胞介素-1受体拮抗剂(DIRA)缺乏症

　　最常见的不良反应是上呼吸道感染、皮疹、发热、流感样疾病和肠胃炎。

　　禁忌

　　已知对大肠埃希菌来源的蛋白、或产品的任何成分过敏。

　　贮存方法

　　储存在36°F至46°F(2°C至8°C)的冰箱中

　　适用人群

　　儿童 成人

　　药物相互作用

　　在同时接受阿那白滞素和依那西普治疗的RA患者中，观察到严重感染率高于接受依那西普单药治疗的患者，不建议将阿那白滞素与TNF阻滞剂联合使用。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　注射剂

　　生产厂家

　　美国Amgen

　　成分

　　阿那白滞素

　　性状

　　注射液

　　注意事项

　　在RA与严重感染发生率增加有关。

　　如果患者出现严重感染，应停。

　　在NOMID治疗时，应权衡停治疗时疾病复发的风险与继续治疗的潜在风险。

　　不应在活动性感染的患者中治疗免疫抑制患者或慢性感染患者的安全性和有效性尚未评估

　　在一项RA和依那西普治疗的24和依那西普联合给药未导致ACR不建议与TNF

　　超敏反应

　　曾报告超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。

　　如果发生重度超敏反应，应停用并开始适当治疗。

　　是IL-1Ra治疗后的前几周。

　　在此期间，应密切监测。

　　如果发生严重的过敏反应，应适当的治疗，并应考虑停用。

　　免疫抑制

　　治疗对活动性和/的影响尚不清楚