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阿斯利康IL-5Rα单抗获FDA批准新适应症,治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎

发布日期:2024-09-19 14:01:26   浏览量:146

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9月18日,阿斯利康宣布贝那利珠单抗(benralizumab,商品名:Fasenra)的新适应症获FDA批准,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。


此次批准主要是基于III期MANDARA研究的积极结果。该研究是一项为期52周的随机、双盲、阳性药物对照III期临床试验(n=140),评估了贝那利珠单抗(30mg,每4周1次)和美泊利珠单抗(100mg,每4周3次)治疗正在接受伴或不伴免疫抑制剂的口服糖皮质激素(OCS)治疗的复发或难治性EGPA成人患者的疗效和安全性。研究的主要终点是第36周和48周处于缓解状态(定义为伯明翰血管炎活动评分(BVAS)=0且OCS剂量≤4mg/天)的患者比例。


结果显示,贝那利珠单抗组患者的缓解比例非劣于美泊利珠单抗组(59% vs. 56%)。


贝那利珠单抗是一款抗IL-5受体(IL-5Rα)单抗,可直接与嗜酸性粒细胞上的IL-5Rα结合,并吸引自然杀伤细胞通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞快速且几乎完全耗尽。


2017年11月,贝那利珠单抗首次在美国获批上市,用于12岁及以上的重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)患者的附加维持治疗。2019年10月,FDA批准了Fasenra的预填充一次性自动注射笔,至此以后患者可自行注射用药。

据阿斯利康财报,2023年贝那利珠单抗收入15.53亿美元。




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标签: 阿斯利康

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