2024年8月20日，阿斯利康宣布其新药凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于成人和12岁及以上青少年的重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）维持治疗。哮喘与重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）哮喘是一种全球性的慢性呼吸道疾病，影响着约3亿人。其中，高达10%的哮喘患者患有重度哮喘，这种类型...

2024年08月20日（上海）阿斯利康宣布，凡舒卓®（通用名：本瑞利珠单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。本次获批是基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果，这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。研究显示，接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞...