2024年08月06日（波士顿）施维雅（Servier）公司宣布美国宣布批准Voranigo（vorasidenib）上市，用于手术后治疗携带易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤的12岁及以上成人和儿童患者。Voranigo是FDA批准的第一款用于治疗上述患者的全身性疗法。Voranigo的疗效在一项名为INDIGO的随机双盲、安慰剂对照关键性3期...