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FDA对TROP-2 ADC德达博妥单抗(Dato-DXd)用于晚期EGFR突变非小细胞肺癌的优先审评美国食品药品监督管理局(FDA)已对德达博妥单抗(datopotamab deruxtecan,商品名:Dato-DXd)用于经前期治疗的晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的申请,予以优先审评。依据《处方药使用者付费法案》,FDA预计于20...
2025-01-15 查看详情寻麻疹救星|日本GSK过敏性疾患治疗药物——盐酸左西替利嗪片 5mg荨麻疹是一种常见的皮肤病,又称风疹块或麻疹风团,以皮肤出现红色或苍白色的风团、瘙痒和反复发作为主要特征。荨麻疹在全球范围内影响着数百万人的生活。据统计,约15%~20%的人在其一生中至少经历过一次荨麻疹发作。荨麻疹的发病率呈逐年上升趋势,尤其在城...
2025-01-14 查看详情真实世界数据表明:全球首个专门治疗癌症恶液质药物阿那莫林可增加体重并改善晚期胃肠道癌引起的恶病质患者的食欲且耐受性良好!阿那莫林(Anamorelin)是由日本小野制药公司研发的一款创新药物,它属于胃饥饿素受体激动剂。自 2021 年 4 月在日本获批上市以来,便备受关注,成为全球首个专门针对癌症恶液质的治疗药物。日本...
2025-01-14 查看详情日本尿路上皮癌ADC药物维恩妥尤单抗(恩诺单抗,EV,Padcev)常见问答:中国上市了吗?用法用量、不良反应参照说明书维恩妥尤单抗(恩诺单抗,EV,Padcev)是一款创新ADC药物,靶向连接蛋白-4(Nectin-4),由人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联而...
2025-01-14 查看详情强生泛 FGFR 抑制剂「厄达替尼」在国内获批上市1 月 13 日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片) 正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型 FGFR3 基因变异,且既往接受至少一线含抗 PD-1 或抗 PD-L1 期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。厄达替尼...
2025-01-14 查看详情阿那格雷(Agrylin)2024年正版价格多少?阿那格雷说明书注意事项不良反应老挝卢修斯阿那格雷效果如何价格-用法用量-副作用。附土耳其版和老挝卢修斯版仿制药购买方式和代购渠道阿那格雷(Agrylin)2024年正版与老挝卢修斯版本全面对比一、引言阿那格雷(Agrylin)是一种用于治疗血小板增多症的药物,通过抑制血小板的生成来降...
2025-01-13 查看详情Kineret (anakinra,阿那白滞素)治疗类风湿性关节炎,隐索蛋白相关的周期性综合征,新生儿多发性炎症的中文说明书,附土耳其版阿那白滞素购买方式和代购渠道Anakinra(阿那白滞素),商品名为Kineret,是一种经过重组技术制备的非糖基化人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)。该药物由Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公司研...
2025-01-13 查看详情安进Imdylltra(tarlatamab,塔拉妥单抗)在英国获批,用于治疗晚期小细胞肺癌2024年12月31日,安进公司宣布英国药品和保健品管理局(MHRA)已通过Orbis项目批准Imdylltra(tarlatamab,塔拉妥单抗),用于治疗小细胞肺癌(SCLC)成年患者。该药物已被特别批准用于其疾病已扩散至整个肺部、身体其他部位或两者兼而有之的患者,以及至...
2025-01-12 查看详情全球首款HSP90抑制剂Jeselhy(pimitespib,匹米替比)在日获批上市,四线治疗胃肠道间质瘤2022年6月,由日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)开发的Jeselhy(pimitespib,匹米替比)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,用于治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间充质肿瘤,主要发生在胃和小...
2025-01-12 查看详情英国有条件批准Duvyzat(givinostat,吉维司他)治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症英国药品和健康产品管理局(MHRA)于2024年12月20日宣布已批准Duvyzat(givinostat,吉维司他)用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。该监管机构已明确批准该药物用于在能够门诊治疗时开始接受治疗的患者,并有条件地批准用于在无法门...
2025-01-12 查看详情