联合比美替尼治疗BRAF V600E突变小细胞肺癌！|康奈非尼价格？哪里能买到？有何优势？康奈非尼（BRAFTOVI/Encorafenib），也称为恩考芬尼或恩可非尼、康奈芬尼，是一种革命性的激酶抑制剂，专门用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤，以及BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌（CRC）；也可联合比美替尼治疗BRAF V...

马法兰（美法仑）：多发性骨髓瘤首选药，抗癌新希望！说明书、副作用，可以进医保报销吗？马法兰（Melphalan）是一种广泛应用于多种肿瘤治疗以及干细胞移植的化疗药物。在肿瘤治疗领域中，它被广泛应用，并且在多发性骨髓瘤的治疗中被认为是首选药物。马法兰主要用于治疗一些特定类型的白血病和实体瘤，尤其在多发性骨髓瘤的...

肺癌靶向药治疗和免疫治疗可以同时用吗？ 01、除“它”以外的靶向药均不能联合免疫治疗进行肺癌治疗中，靶向治疗和免疫治疗的联合使用是一个复杂且需谨慎考虑的问题，从当前的临床数据反馈，目前只有一种“靶向药”可以联合免疫治疗——贝伐利珠单抗。也就是开头觅友说的，A+T方案：早在2022年发表在著名期刊《JAMA O...

注射用维恩妥尤单抗（恩诺单抗，EV）说明书副作用与注意事项全解析2024年8月19日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，创新产品注射用维恩妥尤单抗（enfortumab vedotin）已正式获批上市。此次在中国获批适应症为：治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。注射用维恩妥尤...

礼来制药与信达生物深化肿瘤领域合作，达成捷帕力®（匹妥布替尼片）中国大陆商业化协议礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）今日和信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：- 信达生物将负...

Immunestrant与标准内分泌疗法对比：改善ESR1突变乳腺癌患者的疗效2024年12月12日——Immunestrant（伊诺司坦）作为一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），在治疗雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性乳腺癌（HR+ HER2-）患者方面展示了显著的治疗潜力。根据最新的临床研究数据，Immunestrant与标准内分泌治疗（SOC ET）相比...

uniQure与FDA达成AMT-130加速审批协议，亨廷顿氏病治疗迎新突破马萨诸塞州列克星敦和阿姆斯特丹— uniQure NV（纳斯达克股票代码：QURE），近日宣布，公司与美国食品和药物管理局（FDA）就其基因治疗药物AMT-130的加速审批途径达成关键协议。这一突破为亨廷顿氏病患者带来了新的希望，预计AMT-130将成为治疗这一毁灭性神经退...

IV 期研究：吉妥珠单抗的分次给药方案对 R/R AML 患者的 QT 间期延长的影响微乎其微！国内上市了吗?可以医保报销？吉妥珠单抗 (GO) 是一种靶向 CD33 的抗体-药物偶联物，已在 AML Hub 上得到广泛报道，已获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准用于治疗新诊断和复发/难治性 (R/R) CD33 阳性急性髓细胞白血病 (AML) 患者。GO还被...

首款！FDA批准创新单抗Unloxcyt（cosibelimab）治疗晚期癌症Checkpoint Therapeutics今日宣布，美国FDA已批准Unloxcyt（cosibelimab）用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）或不适合治愈性手术或放疗的局部晚期cSCC成年患者。根据新闻稿，Unloxcyt是首个获批用于治疗晚期cSCC患者的PD-L1靶向抗体。皮肤鳞状细胞癌是常见的皮...

全球首批在即！潜在“first-in-class”抗体疗法有望获欧盟批准CSL公司今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已采纳积极意见，建议批准在研疗法garadacimab作为每月一次的预防性疗法，用于治疗12岁及以上成人和青少年遗传性血管水肿（HAE）患者。Garadacimab是一款靶向激活的XII因子（FXIIa）的潜在“f...