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  • 新药来啦!比美吉珠单抗获批中轴型脊柱炎的治疗!

    近日,美国优时比(UCB)制药公司宣布,美国FDA已经成功批准比美吉珠单抗用于有客观炎症迹象的活动性非放射性中轴脊柱关节炎。此次的批准,为中轴型脊柱关节炎的治疗提供了新的治疗手段!比美吉珠单抗治疗中轴型脊柱炎的临床比美吉珠单抗之所以能够获批用于中轴型脊柱炎的治疗,得益于一项名为BE MOBILE 1的随机、双盲、安慰剂...

    2024-09-26 查看详情
  • 重大突破!欧盟批准 恩考芬尼与 比美替尼组合,用于治疗 BRAF V600E 突变转移性非小细胞肺癌

    2024 年 08 月 30 日,Pierre Fabre Laboratories 宣布了一个振奋人心的消息:欧盟委员会(EC)已批准 Braftovi(恩考芬尼)与 Mektovi(比美替尼)组合疗法扩展适应症,用于治疗携带 BRAF V600E 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。🎯EC 的这一决定是在 7 月 25 日获得人用医药产品委员会(CHMP)积极意见后作出的...

    2024-09-26 查看详情
  • 曲美替尼适应症有哪些?与达拉非尼联合应用 治疗BRAF V600E突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 NSCLC成人患者

    在医学领域,每一次新的突破都代表着对疾病更深入的理解和更有效的治疗手段。近期,关于曲美替尼的最新消息引起了广泛关注,在癌症治疗领域展现出了独特的价值曲美替尼 Trametinib的概述曲美替尼 (Trametinib) 是一种口服的MEK抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症,特别是携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。MEK是MAPK/E...

    2024-09-20 查看详情
  • 土耳其版辉瑞卡麦角林除了治疗高催乳素血症、帕金森,还能回奶?效果怎么样?

    卡麦角林(Cabergoline)是一种合成的麦角衍生物,与溴隐亭类似的多巴胺激动剂。卡麦角林主要用于治疗血液中高水平催乳素导致的帕金森病、高泌乳素血症或者高泌乳素型的垂瘤体。催乳素是一种负责泌乳、某些乳腺组织发育和产奶的激素。高催乳素会导致月经不调、不孕或勃起功能障碍。【适应症】1.抑制生理性泌乳;2.抑制泌乳;3...

    2024-09-20 查看详情
  • 妇安酮的功效和作用是什么?什么情况下可以用?有副作用吗?

    妇安酮,通用名黄体酮栓,属孕激素类药。具有孕激素的一般作用,可以补充孕激素。主要用于治疗月经失调、先兆流产和因黄体酮不足所致的习惯性流产、经前期紧张综合征。什么情况下什么时候需要用到这款产品?孕早期孕酮低,孕期流褐色物等先兆性流产症状,习惯性流产人士(备孕期就需要用上呦),孕期宫颈口开的姐妹(需要做...

    2024-09-20 查看详情
  • 塔拉妥单抗(AMG757/Imdelltra)联合PD-L1抑制剂治疗广泛期小细胞肺癌,展现了良好的长期耐受性!

    最近,Amgen在2024年世界肺癌大会(WCLC)上展示了其首创的双特异性T细胞连接器Imdelltra(塔拉妥单抗)的更新数据。研发代号:AMG757生产企业:Amgen(安进)公司作用靶点:DLL3,CD3价格:安进公司将塔拉妥单抗的第一个疗程定为31,500美元,后续疗程为30,000美元。治疗周期为28天,平均治疗持续时间为5.5个周期,因此每位患...

    2024-09-20 查看详情
  • 阿斯利康IL-5Rα单抗获FDA批准新适应症,治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎

    9月18日,阿斯利康宣布贝那利珠单抗(benralizumab,商品名:Fasenra)的新适应症获FDA批准,用于治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。此次批准主要是基于III期MANDARA研究的积极结果。该研究是一项为期52周的随机、双盲、阳性药物对照III期临床试验(n=140),评估了贝那利珠单抗(30mg,每4周1次)和美泊利珠单抗(100mg...

    2024-09-19 查看详情
  • 诺华CDK4/6抑制剂获FDA批准辅助治疗早期乳腺癌新适应症

    9月17日,诺华宣布,FDA已批准CDK4/6抑制剂瑞波西利与芳香化酶抑制剂 (AI) 联用,用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的 II 期和 III 期早期乳腺癌 (EBC) 高复发风险患者(包括淋巴结阴性N0患者)的辅助治疗。广泛适用于复发风险较高的 HR+/HER2- II 期和 III 期EBC,将符合 CDK4/6 抑制剂辅助治...

    2024-09-19 查看详情
  • 7分钟完成给药!罗氏「阿替利珠单抗皮下注射剂」在美获批上市

    9月13日,罗氏旗下基因泰克宣布,阿替利珠单抗皮下制剂已获FDA批准上市,这是美国地区首个也是唯一一个用于皮下注射的PD-(L)1抑制剂。它将适用于阿替利珠单抗在美国获准用于成人的所有静脉注射适应症,包括某些类型的肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。阿替利珠单抗是一种靶向PD-L1的单克隆抗体,可阻断肿瘤细胞表达的PD-L1与免...

    2024-09-19 查看详情
  • 全球首款!华东医药/誉颜制药「重组A型肉毒毒素」III期临床成功

    近日,华东医药与誉颜制药战略合作产品注射用重组A型肉毒毒素YY001治疗中、重度眉间纹适应症的III期临床研究(代号YY001-001)顺利完成。9月12日由16家研究中心共同组织召开了临床总结会。会议公布的数据显示,YY001在大规模人群的III期临床试验中表现出与已完成的I/II期临床结果的高度一致性;其有效性、安全性和免疫原性都...

    2024-09-19 查看详情
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