4月30日（路透社） - Zantac这种曾由GSK（GSK.L）和其他公司销售的畅销止痛药，被指控致癌的首次审判本周将在芝加哥开始。陪审团选拔于周二在库克县巡回法院丹尼尔·特雷维诺法官面前开始，并预计将在周三上午继续。一旦选定陪审团，律师们将发表开场陈述。在此次审判中，只有GSK和勃林格殷格翰作为被告，其他公司已经和解。...

瑞士HIV队列研究显示，HIV患者从替诺福韦艾拉酚胺（TAF）转换到较旧的替诺福韦地索普西尔（TDF）后，体重有轻微下降。转换至TDF不仅减轻体重，还降低了胆固醇和甘油三酯水平。相比之下，从含有TAF的治疗转换到含有多鲁特格拉韦/拉米夫定或注射用卡博特格拉韦/利匹韦林的两药组合，并未导致体重变化。TAF是几种广泛使用的固定...

2024年4月19日，全球领先的HIV和其它传染病临床试验网络ACTG（艾滋病临床试验组）宣布启动一项关键的1/2a期临床试验A5374。该试验的主要目标是评估一种由四种治疗方法组成的新型联合免疫疗法在治疗急性（早期）HIV感染者中的安全性、耐受性和抗病毒效果，希望能为我们提供关于如何增强免疫系统的重要见解，使感染者的免疫系...

临床上，大约有30%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者处于3期且肿瘤不可切除。以往，不可切除的3期NSCLC的标准治疗为同步放化疗。然而大多数患者在接受同步放化疗后复发。此外，诱导或巩固化疗或其他全身治疗并未提高生存率。度伐利尤单抗（durvalumab）是一种人免疫球蛋白G1单克隆抗体，它可选择性地与程序性细胞死亡配体-1（PD-...

纳武单抗单药治疗加上应急的纳武单抗/伊匹木单抗在晚期肾细胞癌患者中显示出更好的无治疗生存率，特别是在具有有利风险特征的患者中。在晚期肾细胞癌（aRCC）未应答患者中，纳武单抗（Opdivo）单药治疗和应急的纳武单抗/伊匹木单抗（Yervoy）治疗在HCRN GU16-260阶段2研究（NCT03117309）的亚组分析中表现出显著的无治疗生存...

2024年05月02日，Nova Laboratories 的 Xromi (hydroxycarbamide) 羟基脲已获得英国药品和保健品监管机构和欧盟委员会的批准，将镰状细胞病（SCD）血管闭塞并发症的适应症扩大到9个月以上的婴儿。这些监管决定是基于药代动力学、功效和安全性研究 HUPK 的数据，该研究表明 Xromi 预计在 9 个月大的儿童中的作用与在较大儿童...

2024年05月03日，默沙东韩国公司最近获得韩国食品药品安全部对巨细胞病毒（CMV）感染和疾病预防药物 PREVYMIS ®（Letermovir）莱特莫韦 的两个适应症的扩大批准 。新扩大的适应症包括接受过肾移植的成年患者和接受过异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者，其中，接受过首次肾移植的成年患者包括来自CMV-的肾移植。此次批...

近日，普米斯宣布其自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展一项多中心、随机、双盲注册性3期临床试验，针对的适应症为——PM8002注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。PM8002是一款双特异性抗体...

纽约，4月30日（路透社）- 美国预防服务工作组（USPSTF）周二表示，平均风险的女性应从40岁开始，每两年进行一次筛查性乳腺X光检查，这一建议将确保根据法律对该年龄组的程序提供保险覆盖。USPSTF这一具有影响力的建议发表在《美国医学会杂志》上，它撤销了其2009年的有争议指导意见，即乳腺癌筛查应从50岁开始。图片2008年...

2024年4月29日 （波士顿）X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA已批准Xolremdi（mavorixafor）胶囊上市，用于治疗12岁及以上患有WHIM综合征的患者，以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。Xolremdi是首款专门针对WHIM综合征患者的获批疗法。此前，这款疗法曾获得FDA授予的突破性疗法认定。FDA的批准基于3期临...