BRC-002已获FDA孤儿药认定：开辟复杂性局部疼痛综合征（CRPS）治疗新途径生物制药研究公司 (BRC) 是一家开发专有大麻素疗法的专业制药公司，该公司宣布，美国食品药品管理局 (FDA) 已授予 BRC-002 孤儿药资格，用于治疗复杂性区域疼痛综合征 (CRPS)，该药物正在由研究者发起的 1 期临床试验中进行研究。CRPS 是一种使人衰弱...

FDA 授予 Sacituzumab Tirumotecan 突破性疗法资格，用于治疗 EGFR+ NSCLCFDA已授予sacituzumab tirumotecan(SKB264/MK-2870)BTD资格，用于治疗携带EGFR突变且在接受TKI和铂类化疗期间或之后病情出现进展的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。Sacituzumab tirumotecan 是一种靶向 TROP2 的抗体-药物偶联物 (ADC)...

FDA 加速批准 zenocutuzumab 用于治疗非小细胞肺癌和胰腺腺癌美国食品药品监督管理局加速批准 zenocutuzumab-zbco（Bizengri，Merus NV）用于治疗以下成人疾病：（1）晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)，携带神经调节蛋白 1 (NRG1) 基因融合，且在先前全身治疗期间或之后出现疾病进展；（2）或晚期、不可切除或转...

mirvetuximab soravtansine（索米妥昔单抗）副作用及注意事项Mirvetuximab soravtansine以Elahere为品牌出售，是一种用于治疗上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。Mirvetuximab soravtansine 是一种叶酸受体α定向抗体和微管抑制剂偶联物。Mirvetuximab soravtansine 于 2022 年 11 月在美国获批用于医疗用途。美国...

Briumvi ublituximab（伊布昔单抗）副作用及注意事项Ublituximab以商品名Briumvi出售，是一种用于治疗多发性硬化症的免疫调节剂。它是一种针对CD20的细胞溶解单克隆抗体。该药物于 2022 年 12 月在美国获准用于医疗用途，并于 2023 年 5 月在欧盟获准用于医疗用途。【适用病症】多发性硬化 孤立综合征【生产厂家】美国TG Th...

梗阻性肥厚型心肌病患者的福音！玛伐凯泰纳入国家医保目录；玛伐凯泰价格Camzyos(mavacamten,马瓦卡坦)中文说明书一、玛伐凯泰的诞生与发展（一）研发背景玛伐凯泰由百时美施贵宝的子公司 MyoKardia 研发。肥厚型心肌病是一种以心肌肥厚为特征的原发性心肌病，其中梗阻性肥厚型心肌病患者的临床症状往往更加严重。玛伐凯泰针...

24年FDA已批准Rapiblyk（兰地洛尔，landiolol用于治疗室上性心动过速（包括心房颤动和心房扑动）药物名称：Rapiblyk™ (Landiolol)注射使用：280 mgLandiolol，（相当于300 mgLandiolol HCl）冻干粉装在单剂量小瓶中。在监测环境下静脉输注，根据心室率滴定。如心功能正常，从9 mcg/kg/min开始；根据需要每隔10分钟调整一次...

达必妥新研究发表，绝大多数特应性皮炎患者的药物留存率较高！特应性皮炎会对患者的生活造成严重的影响，通常是需要长期进行用药治疗。达必妥（度普利尤单抗）是一种全人源靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的单克隆抗体。目前临床试验和真实世界研究中已经展示了非常出众的疗效与安全性，但多数药物留存率分析集中在2...

西罗莫司（雷帕鸣）药物说明书01/西罗莫司药品中文名：西罗莫司药品英文名：Sirolimus药品商品名：雷帕鸣药品别名：雷帕霉素02/适应症西罗莫司适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议西罗莫司与环 孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。03/用法用量建议西...

晚期肾细胞癌的治疗中，相较于依维莫司，HIF - 2α 抑制剂贝组替凡（Belzutifan）展现出了更为优异的无进展生存晚期肾细胞癌，一直是泌尿系统肿瘤治疗的难题。在过去，依维莫司作为靶向治疗药物，为许多患者带来了希望。然而，随着研究的深入，一种新的HIF-2α抑制剂——贝组替凡（Belzutifan），在晚期肾细胞癌患者中表现出...