70年来首款！FDA批准突破性“first-in-class”小分子药物今日，美国FDA宣布，已批准Neurocrine Biosciences公司开发的Crenessity（crinecerfont）上市，作为辅助疗法与糖皮质激素联用，治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）成人和4岁以上的儿科患者。Neurocrine公司此前的新闻稿表示，如果获批，这款药物是70年来治疗CAH的...

重磅首发！2024 SABCS｜维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者III期临床研究数据公布12月12日上午，在第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）“新型HER2疗法”的重要壁报专场（Poster Spotlight Sessions），荣昌生物首次对外公布了维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者Ⅲ期临床研究数据，这是...

UGN-102前沿药物助力，79.6%膀胱癌患者经3个月治疗肿瘤全消，持久疗效防复发显著近日，在美国达拉斯举行的美国泌尿肿瘤学会（SUO）年会上，UroGen Pharma公司公布了3期ENVISION试验的积极结果：前沿药UGN-102治疗低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC），显示出令人鼓舞的疗效，患者的复发率显著降低，并且疗效持...

全球首个重组人促卵泡激素果纳芬，见证600万宝贝出生从1976年世界第一例试管婴儿诞生至今，辅助生殖技术已经助力全球范围内孕育了1000余万健康婴儿。全球首个重组人促卵泡激素果纳芬，自问世以来便以其卓越的创新和疗效，引领辅助生殖技术的发展潮流。作为辅助生殖药物领域的先锋，果纳芬在过去三十年间，帮助全球超过600万...

早期乳腺癌豁免淋巴结活检，疗效非劣，患者生存治疗更优40年前发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）的NSABP研究10年结局表明，早期乳腺癌患者接受乳房肿块切除术联合放疗与接受全乳房切除术具有相似生存率，从而一举掀翻始于19世纪末的全乳切除术标准治疗地位。早期乳腺癌是否可以进一步缩小手术范围，甚至豁免前哨淋巴...

延长胰腺癌患者生命，泛KRAS疗法最新结果发布Elicio Therapeutics今日宣布，在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会上，展示了其靶向KRAS突变肿瘤的癌症疫苗ELI-002 2P的1期临床试验更新结果。ELI-002是一种基于该公司淋巴结靶向两亲性（AMP）技术的癌症疫苗，在这项临床试验中使用的ELI-002 2P是ELI-002的两肽制剂，包含针对两种...

94%难治性癌症患者获缓解！ADC组合疗法早期临床结果积极ADC Therapeutics日前宣布，1b期开放标签临床试验LOTIS-7中，抗体偶联药物（ADC）Zynlonta与双特异性抗体Columvi（glofitamab）联用，治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）患者的初步数据表现积极，总缓解率（ORR）达94%。LOTIS-7是一项正在进行的全球性...

allo-HSCT 后 2 年后仍存活且无病的 AML 患者的长期生存结果尽管大多数异基因造血干细胞移植后的死亡发生在移植后的头两年内，但长期幸存者仍面临晚期并发症的风险。一项大型、多中心、回顾性、基于 EBMT 注册的研究评估了异基因 HSCT 后 2 年仍存活且无病的成人急性白血病患者的长期生存和晚期复发的预后因素。该分析包括...

依西美坦（阿诺新）退出医保？多少钱一盒？与其他乳腺癌药物相比有何优势？副作用有哪些？绝经后妇女使用的注意事项？依西美坦是一种甾体类芳香化酶抑制剂，主要用于治疗绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌患者。它通过不可逆地抑制芳香化酶，减少体内雌激素的合成，从而抑制乳腺癌细胞的生长。依西美坦适用于经他莫昔芬治疗后病...

7 年随访数据更新：与维莫非尼相比，康奈非尼加比美替尼可改善BRAF V600E/K突变转移黑色素瘤无进展生存期和总生存期！本文介绍 COLUMBUS 研究的 7 年更新，这是关于 BRAF 加 MEK 抑制剂治疗不可切除或转移性 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤的长期随访，患者随访近 100 个月。方法研究是一项随机、开放标签的 III 期试验，旨在评...