依西美坦退出医保了吗？并没有！部分患者无法享受医保报销，医生释疑依西美坦作为一种芳香化酶抑制剂，多年来被广泛用于激素受体阳性的乳腺癌患者治疗。其在抑制肿瘤复发、延缓病情进展方面效果显著。然而，近期一则关于依西美坦退出医保目录的消息，引发了广泛关注。据了解，进口依西美坦目前自费购买价格为1000余元/盒。有...

马法兰（Melphalan、美法仑）说明书，生产厂家，中国上市，用法用量，注意事项及禁忌，不良反应腹泻如何处理？马法兰（Melphalan、Alkeran），是一种广泛使用的化疗药物，尤其在多发性骨髓瘤的治疗中作为首选药物。它是一种双功能烷化剂，通过与DNA及RNA发生交叉联结及抑制蛋白质的合成，从而发挥抗肿瘤作用。马法兰不仅用于...

BRAF V600E/K靶向药康奈非尼（Encorafenib）联合比美替尼效果怎么样？那个厂家？国内仿制药上市？多少钱一盒？康奈非尼（Encorafenib）是一种口服激酶抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。它通过抑制BRAF蛋白的活性，阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活...

土耳其Anagrelid阿那格雷中文说明书，治疗ET，会加速MF转化吗？多少钱一瓶功效与作用、说明书、是化疗药吗？哪里可以买到最新价格阿那格雷：抗血小板药物的新选择阿那格雷（Anagrelid），作为一种创新的抗血小板药物，正逐渐在治疗血小板增多相关病症中崭露头角。它以其独特的作用机制，为原发性血小板增多症及其他骨髓增生...

晚期肾癌治疗新突破！NDI-101150助力65%患者疾病得到有效管控根据近期在2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布的一项1/2期临床试验的数据结果：前沿药NDI-101150，在接受过重度治疗的肾细胞癌（RCC）患者中展现出积极的抗肿瘤活性，并且无论是单独使用，还是与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联用，患者的耐受性普遍良好。关键数...

24年FDA批准zenocutuzumab上市，治疗携带NRG1基因融合晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌或非小细胞肺癌成年患者药物名称：Bizengri™ (Zenocutuzumab-zbco)注射剂：:375 mg/18.75 mL (20 mg/mL)单剂量小瓶中根据NRGI基因融合的存在选择使用BIZENGRI治疗的患者启动前评估左心室射血分数（LVEF）推荐剂量为每2周750 mg，直至疾...

梗阻性肥厚型心肌病潜在新药Aficamten有望明年获批据Cytokinetics生物制药公司12月2日的新闻稿，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查Aficamten用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的新药申请(NDA)。FDA对该NDA进行了标准审查，并根据《处方药使用者付费法案》(PDUFA)将目标行动日期定为2025年9月26日。FDA目前不打算召开咨询...

首款针对NRG1+肺癌和胰腺癌的双特异性抗体Bizengri获FDA加速批准Merus公司于12月4日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Bizengri(zenocutuzumab-zbco)20mg/mL注射液，用于治疗携带神经调节蛋白1融合阳性(NRG1+)的晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌(PDAC)或非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者在接受既往全身治疗...

Ersodetug被指定为治疗肿瘤高胰岛素血症引起的低血糖症的孤儿药Rezolute公司于美国东部时间12月3日宣布，美国食品药物监督管理局(FDA)已授予其在研药物Ersodetug(RZ358)孤儿药认定，用于治疗因肿瘤高胰岛素血症(HI)引起的低血糖。FDA的孤儿药认定旨在鼓励罕见病治疗药物的研发。孤儿药认定提供的好处包括七年的市场独占保护...

FDA拒绝批准Govorestat治疗经典半乳糖血症近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已向Applied Therapeutics公司发出了一份完整回复函(CRL)，涉及Govorestat(以前称为AT-007)用于治疗经典半乳糖血症的新药申请(NDA)。半乳糖血症是一种罕见的遗传性疾病，其原因是人体无法正常代谢半乳糖，而是将其转化为有毒代谢物半乳糖醇，而半...