美国新疗法SENTI-202获孤儿药资格认证，为急性髓系白血病等血液恶性肿瘤患者带来新转机美国食品药品监督管理局（FDA）为新药SENTI - 202授予孤儿药资格（ODD），其适应症涵盖复发/难治性血液恶性肿瘤，尤其是急性髓系白血病（AML）。SENTI - 202属于何种疗法？SENTI - 202是由美国Senti Biosciences公司研发的一种创新型现成...

周剂量胰岛素efsitora在3项3期二型糖尿病研究中成功，计划年底前递交上市申请2025年6月22日，礼来公司宣布了3期QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4临床试验的详细结果，这些试验分别评估了每周一次的研究性胰岛素efsitora alfa(efsitora)对首次使用胰岛素、以前每天使用基础胰岛素以及以前每天使用基础胰岛素和进餐时间胰岛素的二型...

新型口服抗凝药物：达比加群酯（泰毕全，Pradaxa）用法用量、不良反应，与华法林对比如何？在血栓性疾病防治领域，达比加群酯（泰毕全，Pradaxa）作为直接凝血酶抑制剂的代表药物，以其广泛的临床应用价值备受关注。与传统维生素 K 拮抗剂不同，它在房颤卒中预防、静脉血栓栓塞症（VTE）治疗等多个领域展现出显著优势，成为...

慢性髓系白血病慢性期患者使用第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂的五年分子反应和总生存期：一项前瞻性观察研究SIMPLICITY NCT01244750 （http://clinicaltrials.gov/show/NCT01244750） 是一项观察性研究，评估了常规临床实践中慢性期慢性髓性白血病患者一线（1 L）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs；达沙替尼、尼洛替尼、伊马替尼）的...

Datroway/ Dato-DXd 在美国获批用于治疗既往接受过治疗的晚期 EGFR 突变非小细胞肺癌患者2025年6月23日，美国食品药品监督管理局加速批准 datopotamab deruxtecan-dlnk (Datroway，Dato-DXd，第一三共株式会社），用于治疗已接受过 EGFR 靶向治疗和铂类化疗的局部晚期或转移性表皮生长因子受体 (EGFR) 突变非小细胞肺癌 (NS...

年轻BRCA乳腺癌患者：预防性手术使复发风险暴跌 83%在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项聚焦年轻携带BRCA基因突变（BRCA1/2 基因是重要的抑癌基因）乳腺癌患者的研究结果公布，和后续治疗选择密切相关，赶紧来看～研究聚焦什么？年轻 BRCA 突变患者是重点这次研究专门盯着年龄在45岁及以下、携带BRCA基因突变的乳...

司美格鲁肽治疗期间如何预防胃肠道不适？饮食搭配技巧在使用司美格鲁肽（semaglutide）进行糖尿病或体重管理治疗期间，常见的胃肠道不适包括恶心、腹胀、腹泻、便秘及胃灼热等。这些不适大多源于药物延缓胃排空所致，是治疗初期或剂量调整时出现最明显。通过合理的饮食结构与进食策略，可以显著缓解这些副作用，并提升治疗的...

布地奈德吃了会发胖吗？关于激素副作用的现实与误解作为一种用于治疗炎症性肠病（IBD）、尤其是克罗恩病的常用药物，布地奈德肠溶胶囊（Budesonide）常因其“激素”身份引发患者的担忧。“吃了会不会发胖？”是临床中反复被提出的问题，很多患者一听是激素类药物，就自动联想到“满月脸”“水牛背”“体重飙升”等副作用。的...

首款 | HARLIKU(尼替西农)片剂美国获批治疗尿黑酸尿症(AKU)2025年06月19日 (波士顿和剑桥) Cycle Pharmaceuticals宣布，FDA已批准HARLIKU（nitisinone）尼替西农片剂用于降低尿黑酸尿症(AKU),成年患者的尿液尿黑酸(HGA) 。HARLIKU 将于 2025 年 7 月上市，将成为首个也是唯一1个获得 FDA 批准的 AKU 治疗药物。HARLIK...

全球首个！度普利尤单抗获FDA批准治疗大疱性类天疱疮6月20日，赛诺菲和再生元共同宣布FDA已批准度普利尤单抗（Dupixent）用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 的补充生物制品许可申请（sBLA）。这是全球第一个治疗BP的靶向药物。BP是一种慢性、衰弱和复发性皮肤病，具有潜在的2型炎症，通常发生在老年人群中。其特征是剧烈瘙痒...